Bukladesina

Aplikazio
Dibutyryl adenosina monofosfato ziklikoa sodioa adenosina monofosfato ziklikoaren eratorria da, shock kardiogenoa eta bihotz-gutxiegitasuna tratatzeko erabiltzen dena.1999an, dibutyryl adenosina monofosfato sodio pomada ziklikoa garatu zen larruazaleko infekzioa eta azaleko ultzera tratatzeko.

Sodio dibutyryl cyclophosphate adenosina prestatzea: ziklofosfato adenosina duen matrazean, poliki-poliki, gehitu sodio hidroxidoaren disoluzio urtsua (3 mol/L) tantaka, prozesua kontrolatutako tenperatura, tantaka giro-tenperaturan berotzen amaitu, pH-a 7 ~ 8ra egokitu HCl disoluzioarekin ( % 20, gehitu etanol anhidroa solido zuriaren prezipitazioa, iragazketa, sodio gatz solido zuria lortzeko lehortzea;sodio gatza eta n-butil anhidridoa N2 140 ℃ erreakziora berotzearen babespean.TLC jarraipena, erreakzioa osatu eta gero giro-tenperaturara jaisten da, poliki-poliki gehitu metil tert-butil eter, nahaste indartsuaren prozesua, Chemicalbook produktu gordina ia zuria lortzeko.Metil tert-butil eter eta azetonaren nahasketa bat berriro eseki zen, hauts zuriko xede-produktu bat lortzeko.Jarduera biologikoaDibutyryl-cAMP(Bucladesine,dbcAMP) zelula-iragazkorra den PKA aktibatzailea da, eta cAMP endogenoa imitatuz jarduten du.Dibutyryl-cAMP(Bucladesine) fosfodiesterasa (PDE) inhibitzailea ere bada.
In vitro azterketak: Dibutyryl-cAMP-ek glukosa neuronaren harrapaketa inhibitzen du PKA aktibazio bidez.Arratoi hazitako hepatozitoetan, Dibutyryl-cAMP-ek oxido nitriko sintasa induzigarria eta NF-kappaB lotura-jarduera inhibitzen ditu.dibutyrChemicalbookyl-cAMP-ek TNFalfa-k eragindako hagatxo-zelulen apoptosia ere inhibitzen du FADD-ren gorako erregulazioa inhibituz.
In vivo azterketak: sagu-eredu batean, Bucladesinak (600nM/sagua, ip) zink kloruroa eta berun azetatoak alderantzikatu zuen memoriaren atxikipen-narriadura iheskorra.