Produktuak
2,6-Di-tert-butil-4-metilpiridina
Egiturazko Formula
Itxura: kristal azikular zuria
Dentsitatea: 1.476 g/cm3
Urtze-puntua: 31-32 ℃
Irakite-puntua: 148-153 ℃ (12,6 kPa)
Errefrakzio-indizea: N20 /D 1,4763(lit.)
Distira-puntua: 183 °F
Biltegiratzeko baldintzak: 2-8°C
Azidotasun koefizientea (pKa): 6,88±0,10 (aurreikusita)
Segurtasun Datuak
Karga orokorrari dagokio
Aduana kodea: 2942000000
Esportazioen gaineko zerga hobari tasa (%) : % 13
Aplikazio
Bitarteko sintetiko organikoa, Brnsted (protonikoa) eta Lewis azidoak bereizten dituen base ez-nukleofiliko esteriko bat.Aldehidoak1 eta zetonak1,2 errendimendu handiko binilo triflatoak bihurtzeko aukera ematen du.
2,6-Di-tert-butil-4-methylpyridine C14H23N formula molekularra duen konposatu organiko bat da, sintesi organikoan bitarteko garrantzitsua, batez ere bitarteko farmazeutikoetan, sintesi organikoan, disolbatzaile organikoetan erabiltzen dena, koloratzaileen ekoizpenean, pestizidetan ere aplika daiteke. ekoizpena eta lurrinak, etab.
Ekoizpen metodoa
1. Egin 2,6 di-tert-butil-4-metilbenzil trifluorometanosulfonato 100 ml-ko matraze hirukoitz batean nitrogenoa sartzeko hodi batekin, presio konstanteko inbutu batekin, irabiagailu elektromagnetiko batekin eta hodi lehordun izotz-kondentsadorearekin, gehitu 24,2. g (0,2 mol) trimetiletil ftaliro kloruroa eta 3,7 g (0,05 mol) tert-butanol.Erreakzio-nahasketa olio-bainu batean berotu zen 85 °C-ra.Ondoren, 15 g (0,1 mol) azido trifluoromethanesulfonic gehitu ziren 15 minutu baino gehiagoz.Erreakzioa 10 minutuz jarraitu zen, eta marroi argia erreakzio produktua izotz-bainu batean hoztu eta 100 ml eter hotzetan isurtzen zen.Iragazi marroia iragazi eta lehortu zen atzeratutako buzz gatzaren 9,6 g (%54) lortzeko.(Ez da arazketa behar: prestatzeko hurrengo urratserako, birkristalizatu kloroformotik karbono tetraklorurora 3:1) kolorerik gabeko orratz-itxurako kristaletara.
2. 2,6-Di-tert-butil-4-metil-bizinaren prestaketa Nahastuta, bizinaren gatz gordinaren 10 g (0,028 mol) suspentsio bat %95eko etanolaren 200 mltan 60 °C-tan hoztu zen. behin gehitu 100 ml amoniako kontzentratuari 60 °C-ra hoztutako 1 litroko lorategiko hondoko matraz batean.Erreakzioa 60 °C-tan jarraitu zen 30 minutuz eta 40 °C-tan 2 orduz, eta denbora horretan esekidura disolbatu zen.Ondoren, erreakzio-nahasketa 500 ml sodio hidroxidoaren % 2ko disoluziotan isuri zen poliki-poliki giro-tenperaturara berotuta..4-100 ml pentanoarekin aterata, konbinatutako extractekin, 25 ml sodio kloruro saturatu disoluzio garbitu, 100 ml pentano birakari-lurrungailuaren kontzentrazioa.
