Dexametasona

Aplikazio
Batez ere antiinflamatorio eta alergikoen aurkako erabiltzen da.Artritis erreumatoiderako eta beste kolageno gaixotasunetarako egokia da.

Dexametasona (DXMS) 1957an sintetizatu zen lehen aldiz, eta OMEren Oinarrizko Sendagaien Standard Zerrendan ageri da oinarrizko osasun sistema publikoetarako ezinbesteko sendagaietako bat bezala.
2020ko ekainaren 16an, OMEk esan zuen Erresuma Batuan egindako aurretiazko entsegu klinikoen emaitzek erakutsi zutela dexametasonak bizitzak salba ditzakeela pneumonia neokoronario larria duten pazienteetan, hilkortasuna heren bat gutxituz haizagailuak dituzten pazienteentzat eta bosten bat gutxi gorabehera. oxigenoa soilik.
Dexametasona kortikoide sintetikoa da, eta hainbat baldintza tratatzeko erabil daiteke, besteak beste, gaixotasun erreumatikoak, larruazaleko zenbait gaixotasun, alergia larriak, asma, biriketako gaixotasun kroniko obstruktiboa, laringitis zuzena, garuneko edema eta, agian, antibiotikoekin konbinatuta. tuberkulosia.Haurdunaldiaren C-ko balorazioa du Estatu Batuetan, eta horrek ebaluazioa eskatzen du sendagaiaren eraginkortasuna bigarren mailako efektuak baino handiagoa dela administratu aurretik, eta A-ko balorazioa Australian, haurdun dauden emakumeetan erabili ohi dela adierazten duena. eta fetuaren kaltearen frogarik ez dagoela.

Ondorio farmakologikoak
Dexametasona, flumetasona, fluprednisolona eta dexametasona izenez ere ezaguna, glukokortikoide bat da.Bere deribatuen artean, hidrokortisona, prednisona, etab. Bere eragin farmakologikoak hanturaren aurkakoak, toxikoen aurkakoak, alergikoen aurkakoak eta erreumatikoen aurkakoak dira, eta praktika klinikoan oso erabilia da.Bere plasma T1/2 190 minutukoa da eta ehuna T1/2 3 egunekoa.Dexametasona sodio fosfatoaren edo dexametasonaren azetatoaren odol-kontzentrazio gorena 1 ordu eta 8 ordura iristen da muskulu barneko injekzio ondoren.Produktu honen plasma-proteinen lotura-tasa beste kortikoide batzuena baino txikiagoa da.0,75 mg-ren antiinflamatorioaren jarduera prednisolona 5 mg-ren baliokidea da.Adrenokortikosteroideak, efektu antiinflamatorio, alergiko eta toxikoen aurkako efektu prednisona baino indartsuagoak dira, eta sodio atxikipenaren eta potasioaren kanporatzearen ondorioak oso arinak dira.
1. Hanturaren aurkako efektua: hanturari ehunen erantzuna murriztu eta saihestu dezake, horrela hanturaren agerpena murriztuz.Hormonek hanturazko zelulen metaketa inhibitzen dute, makrofagoak eta leukozitoak barne, hanturaren gunean eta fagozitosia inhibitzen dute, entzimak lisosomalen askapena eta hanturaren bitartekari kimikoen sintesia eta askapena.
2. Efektu immunosupresoreak: zelulen bidezko erantzun immunologikoak prebenitzea edo inhibitzea barne, erreakzio alergiko atzeratuak, T linfozitoen, monozitoen eta eosinofiloen kopurua murriztea, immunoglobulinek zelulen gainazaleko errezeptoreekin lotzeko gaitasuna murriztea eta interleukinen sintesia eta askapena inhibitzea. , horrela T linfozitoen linfoblasto bihurtzea murrizten eta erantzun immune primarioen hedapena arintzen du.Sotoko mintzean zehar konplexu immuneen igarotzea murrizten du eta osagarrien osagaien eta immunoglobulinen kontzentrazioa murrizten du.
Erraz xurgatzen da GI-hoditik, 190 minutuko T1/2 plasmatikoa eta 3 eguneko T1/2 ehunekoa.Odol-kontzentrazio gorenak dexametasona sodio fosfatoaren edo dexametasona azetatoaren muskulu barneko injekzioaren ondoren ordu 1 eta 8 ordura lortzen dira, hurrenez hurren.Produktu honen plasma proteina lotzeko tasa beste kortikoideek baino txikiagoa da, eta produktu honen antiinflamatorioaren jarduera 0,75 mg prednisolona 5 mg-ren baliokidea da.