2-Amino-5-klorobenzofenona

Aplikazio
Diazepamaren metabolito bat;askoz ere ahulagoa izan zen efektu antikonbultsiogilea.

Bitarteko farmazeutikoak.Librium eta Valium bezalako botiken fabrikazioa.
Ingurumen-inpaktua
Urarentzat apur bat arriskutsua da, ez utzi diluitu gabeko edo kantitate handirik lurpeko urak, ibilguak edo saneamendu-sistemekin kontaktuan jartzen, eta ez isuri materialak inguruko ingurunera gobernuaren baimenik gabe.

Propietateak eta Egonkortasuna
Giro-tenperaturan eta presioan egonkorra, saihestu oxidoekin kontaktua

Biltegiratze-metodoak
Mantendu edukiontzia ondo itxita eta gorde leku fresko eta lehor batean ondo betetako ontzi batean.

Sintesi metodoa
(1) p-kloroanilinaren benzoilo kloruroarekin erreakzioaren ondorioz sortutakoa.Gehitu p-klorobentzenoa beiraz estalitako erreakzio-ontzira 70 °C-tan edo beherago, jarri zink kloruro anhidroan, gehitu benzoil kloruroa tantaka irabiatuz, gero igo tenperatura, mantendu 195-205 °C-tan 2 orduz, bost aldiz garbitu. ur beroa 90-95 °C-tan (ur-geruzak eta garbiketa-soluzioak azido benzoikoa eta zink kloruroa berreskuratzen dituzte) 100 °C inguru, gehitu azido sulfurikoa poliki-poliki, mantendu 142 °C-tan 40min.Solidoak uretan hauspeatzen dira.Nahasita, pH-a alkali likidoarekin doitzen da 1 baino gehiagora eta 20-25 °C-tan iragazten da.Iragazkia p-kloroanilina gisa berreskuratzen da.Iragazki-opila uretan nahastu eta esekitzen da, pH=6ra neutralizatu, lehorra iragazi, urez garbitu neutroraino eta lehortu produktu gordina lortzeko.Ondoren, gehitu 6-7 aldiz etanola, %6 ikatz aktibatua, errefluxua 30min, iragazi eta kristalizatu, lehortu produktu fina lortzeko.(2) p-Nitrochlorobenzene eta cyanobenzyl eraztun konbinazioa isoxazole lortzeko, ondoren ireki eraztuna, murrizketa lortzeko.