3,3'-diindolilmetanoa bitarteko farmazeutikoa da;Cruciferae Landareetako fitokimiko naturaletan aurki daiteke, azido katalizatutako erreakzio produktuetan, indol-3-metanol;Tumoreen aurkako agente funtzioa du;Kontzentrazio altu samarreko baldintzapean, deribatuak giza minbizi-zelulen apoptosia zuzenean bizkortzeaz gain, arrastoa sentsibilizatu dezake giza minbizi-zelulen apoptosia eragiteko;Chemicalbookdim-ek G1 zelulen eraztunaren inhibizioa eragiten du giza bularreko minbiziaren MCF-7 zeluletan mekanismoaren eta inklusioaren adierazpenaren bidez;Dim h+-atpasa mitokondrialaren inhibitzaile indartsua da;Landareen hazkuntza sustatzaile berri gisa, dim eta bere eratorriak sistema ekologikoen ikerketan erabili dira.
Cas zenbakia: 1968-05-4
Garbitasuna: ≥98%
Formula: C17H14N2
Formula Wt.: 246.31
Izen kimikoa: 3,3'-Diindolilmetanoa
Sinonimoa: :3,3'-Diindolylmethane(DIM);Di(1H-indol-3-yl);Landarea:Indole;3,3'-DIINDOLILMETANOA,>=%98(HPLC);3,3'-METHYLENEBIS- 1H-INDOLA;3,3'-METILENEBISINDOLA;3,3'-METILENEDIINDOLA;3,3'-DIINDOLILMETANOA
Urtze-puntua: 167 °C
Irakite-puntua: 230 °C
Disolbagarritasuna: Kloroformoa (Gutxi), Metanola (Apur bat)
Itxura: hauts zuria
Biltegiratze-egonkortasuna Biltegiratze-tenperatura gomendatua -20°C.
Prestaketa Jarri indola (1,17 g, 10 mmol), CTAB (% 50 mol) eta azido oxalikoa (% 50 mol) 25 ml-ko lepo bakarreko hondo biribileko matraz batean, gehitu 5 ml ur deionizatua, ondo irabiatu 5 minutuz eta gero gehitu formaldehido-disoluzio urtsua (0,38 g disoluzioa, 5 mmol formaldehidoa) tantaka.3 orduz erreakzionatu giro-tenperaturan eta gelditu erreakzioa.Erreakzio-soluzioa 15 ml etil azetatoarekin atera zen hiru zatitan, eta fase organikoa bildu eta Na2SO4 anhidroarekin lehortu zen 5 orduz.Disolbatzailea presio murriztuan kendu eta metanol eta uraren nahasketa batetik birkristalizatu zen (metanol/H2ChemicalbookO = 10/1) 3,3'-diindolilmetano solido zuria %85eko etekina lortzeko.Bioaktibitatea3,3'-Diindolilmetanoa (DIM) indol-3-karbinolaren digestio-produktu nagusia da, landare kruziferoetan minbiziaren aurkako substantzia potentziala dena.3,3'-Diindolilmetanoa (DIM) androgeno-hartzaileen (AR) antagonista indartsua da. .
In vitro ikerketek erakutsi dute DIM erradioprotektore eta arintzaile eraginkorra dela, ATM-k bultzatutako DDR antzeko erantzunak eta NF-κB biziraupenaren seinaleztapena estimulatuz jarduten duela. hala nola, AKT, NF-κB eta FOXO3.Estrogenoak eragindako gene-adierazpena ere inhibitu eta erretikulu endoplasmikoaren estresa eragin dezake.chemicalbookDIM-ek estrogenoaren metabolismoa alda dezake eta estrogenoaren eta androgenoen hartzailearen jarduera antagonizatu dezake.In vivo ikerketek frogatu dute DIM erradiazio sistemikoen aurka eraginkorra dela hainbat administrazio egin ondoren.In vivo probetan, DIM-ek erradiazio-babesa edo arintzea eskaini zuen.Ehun normaletan, DIM-ek kutxazain automatikoa aktibatzen du.dIM saguei ahozko betegarriaren bidez (250 mg/kg) eman daiteke biodisponibilitate handiko eta t akuturik gabe.